Το δÏάμα του ΜπατιστοÏτα
Υπήρξε Îνας απÏŒ τους μεγαλÏτερους σκÏŒρερ στην ιστορία του ποδοσφαίρου. Ο ΑργεντινÏŒς ΓκαμπριÎλ ΜπατιστοÏτα Îκανε περίφημη καριÎρα με την εθνική ομάδα της χÏŽρας του και με τις φανÎλες της Φιορεντίνα, ΡÏŒμα και Ίντερ στο Καμπιονάτο. ΑποσÏρθηκε απÏŒ την αγωνιστική δράση το 2005, και σήμερα είναι 43 ετÏŽν.
ΣÏμφωνα με δημοσίευμα της ισπανικής εφημερίδας «Sport» ο Μπατι-γκολ πάσχει απÏŒ Αμυοτροφική Πλάγια Σκλήρυνση, μία σπάνια ασθÎνεια, που δεν του επιτρÎπει να περπατάει κανονικά.
Τι είναι η Αμυοτροφική Πλάγια Σκλήρυνση; Ψάχνοντας στο διαδίκτυο να βροÏμε τι ακριβÏŽς είναι αυτή η ασθÎνεια, πÎσαμε στο παρακάτω κείμενο. Διαβάστε προσεκτικά:
«Η πάθηση αυτή είναι γνωστή και ως αμυοτροφική πλάγια σκλήρυνση είναι μια προοδευτική νευροεκφυλιστική πάθηση που επηρεάζει τα νευρικά κÏτταρα στον εγκÎφαλο και στην σπονδυλική στήλη. Ονομάστηκε και ασθÎνεια του «Lou Gehrig», επειδή το 1939 ο διάσημος παίχτης του μπÎÏŠζμπολ, Lou Gehrig είχε προσβληθεί απÏŒ αυτή την ασθÎνεια και αναγκάστηκε να αποσυρθεί απÏŒ το άθλημα.
Η Αγγλική της ονομασία (Amyotrophic Lateral Sclerosis) προÎρχεται απÏŒ το στερητικÏŒ Α και την λÎξη μυς και την λÎξη τροφή (A-Myo-Trophic) που σημαίνει μη θρÎψη των μυÏŽν. ÎŒταν Îνας μυς δεν τρÎφεται τÏŒτε ατροφεί και καταστρÎφεται. Η λÎξη Lateral καθορίζει τις περιοχÎς του νωτιαίου μυελοÏ ενÏŒς ατÏŒμου ÏŒπου βρίσκεται μÎρος των νευρικÏŽν κυττάρων που ελÎγχουν τους μÏες. ÎŒταν αυτή η περιοχή καταστρÎφεται, οδηγεί σε σκλήρυνση της περιοχής (Sclerosis).
Η ALS είναι μια απÏŒ τις πιο κοινÎς νευρομυÏŠκÎς παθήσεις παγκοσμίως και μπορεί να επηρεαστοÏν απÏŒ αυτή άνθρωποι ÏŒλων των φυλÏŽν και εθνικοτήτων. Η συχνÏŒτητα της νÏŒσου είναι περίπου 3-8 ανά 100.000 και με κάπως μεγαλÏτερη συχνÏŒτητα σε άνδρες σε σχÎση με τις γυναίκες (1.5:1). Η συχνÏŒτητα αυτή είναι ομοιÏŒμορφη παγκÏŒσμια. Η ασθÎνεια εμφανίζεται συνήθως στην ηλικία των 56 Îως 63 ετÏŽν, και σπανίως πριν απÏŒ 20 Îτη ή μετά τα 74 Îτη.
Οι μισοί απÏŒ τους ανθρÏŽπους με ALS ζουν τουλάχιστον τρία ή περισσÏŒτερα χρÏŒνια μετά την διάγνωση. Είκοσι τοις εκατÏŒν ζουν πÎντε ή περισσÏŒτερα χρÏŒνια, και δÎκα τοις εκατÏŒν θα ζήσουν περισσÏŒτερο απÏŒ δÎκα χρÏŒνια. Οι κινητικοί νευρÏŽνες (motor neurons) που καθοδηγοÏν την κίνηση στÎλλουν απολήξεις απÏŒ τον εγκÎφαλο στην σπονδυλική στήλη (οι άνω κινητικοί νευρÏŽνες) και απÏŒ την σπονδυλική στήλη στους μÏες (οι κάτω κινητικοί νευρÏŽνες) σε ÏŒλο το σÏŽμα.
Στην ALS οι νευρÏŽνες πεθαίνουν (καταστρÎφονται) και Îτσι δεν μποροÏν ποια να στείλουν παλμοÏς (ερεθίσματα) στις μυÏŠκÎς ίνες που κανονικά θα είχαν σαν αποτÎλεσμα την κίνηση των μυÏŽν. Σταδιακά η ικανÏŒτητα του εγκεφάλου να προκαλÎσει και να ελÎγξει την κίνηση των μυÏŽν χάνεται και οδηγεί σε Îλλειψη ελÎγχου των κινήσεων των μυÏŽν, προκαλÏŽντας αδυναμία των μυÏŽν και την ατροφία τους σε ÏŒλο το σÏŽμα.
Οι ασθενείς στο τελικÏŒ στάδιο της ασθÎνειας μπορεί να παραλÏσει τελείως. ΕφÏŒσον η ALS πρωταρχικά προσβάλει τους νευρÏŽνες της κίνησης, στην πλειοψηφία των περιπτÏŽσεων της ασθÎνειας δεν επηρεάζει το μυαλÏŒ του ασθενή, την προσωπικÏŒτητα, την εξυπνάδα ή την μνήμη του. ΟÏτε επίσης επηρεάζει την ÏŒραση, ÏŒσφρηση, ακοή ή την αφή. Αν και η ALS δεν Îχει πλήρως κατανοηθεί, τα τελευταία χρÏŒνια Îχουν φÎρει πολÏ περισσÏŒτερη επιστημονική κατανÏŒηση ÏŒσο αφορά την φυσιολογία της πάθησης».
